- new
- 英語
- ネイティブレベル
- ビジネスレベル
【大阪:リモート】PVプロジェクトマネージャー※製薬企業向け / ★外資系企業★世界で急成長を遂げるグローバルIT企業
日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【職務概要】
同社にて、製薬企業向けの安全性定期報告書作成、再審査資料作成、文献スクリーニング等の複数のPV業務をお任せします。
【職務詳細】
プロジェクトマネージャーとして、顧客へ同社の業務フロー説明・調整、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、安全性定期報告の作成、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。
以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ:手順書の調整と作成
・プロジェクトマネジメント:タイムライン、アウトプットの質の確保、チームメンバーのスキル向上等
・安全性定期報告書の作成/レビュー 又は文献スクリーニングのレビュー等
・顧客及びオフショア等のステークホルダーマネジメント
【本ポジションの魅力】
メガファーマにおけるPVの幅広い業務のマネジメント、チームビルディング、国内外のグローバルメンバーとの協働からグローバリゼーション、PV業務のデジタル化と幅広い経験をすることができ、ビジネススキルを伸ばすことができるポジションです。PV業務だけではなく、同社の強みを活かした最先端のDXを学ぶことのできる環境が大きな魅力です。
募集職種
【大阪:リモート】PVプロジェクトマネージャー※製薬企業向け
応募資格
【必須】
・5年以上の安全性定期報告書作成/文献スクリーニングなどのPV業務経験(Argusデータ入力・発番のみは不可)
・製薬会社での勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、 GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
・メディカルライティング又はICSR処理(症例判定・症例概要作成等)スキル
・ロジカルシンキング/データ分析スキル・ステークホルダーとのコミュニケーションスキル・チームマネジメントスキル
・医療系または関連分野の学科卒
・ネイティブレベルの日本語かつビジネスレベルの英語力
【尚可】
・PSUR/再審査申請資料/臨床開発文書/RMPの作成経験
・ITリテラシーの高い方(マニュアルを見ながら、PCを自身でセッティングできる等)
雇用形態
正社員
勤務地
大阪府大阪市北区堂島一丁目6番20号 堂島アバンザ14階
勤務時間
始業9時00分、終業18時00分を基本とし、労働者の決定に委ねる ※8時間勤務したものとみなす
想定給与
500万円~1500万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
休日/休暇
年間休日日数125日、完全週休2日制(土・日)、祝日、有給休暇(初年度10日 ※入社日によって異なる場合有)、年末年始休暇、慶弔休暇、育児・介護休業 、積立休暇、結婚休暇、出産休暇、産前産後休業
待遇/福利厚生
各種社会保険完備、財形貯蓄、確定拠出年金、カフェテリアプラン(選択型法人会員福利厚生サービス)、法人会員施設(スポーツクラブ、温泉保養所、ホテル他)、各種表彰
会社名
日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
事業内容
ITサービス、コンサルティング、ビジネスソリューション
本社所在地
〒106-0041
東京都港区麻布台1丁目3番1号麻布台ヒルズ森JPタワー 10階
設立年
2014年7月1日
従業員数
約2,900名(2019年4月1日現在)
資本金
43億2,750万円
売上高
-
平均年齢
38歳