- new
- 英語
- ネイティブレベル
- ビジネスレベル
【大阪:リモート】医薬品安全性監視 副作用症例評価業務 / ★外資系企業★世界で急成長を遂げるグローバルIT企業
日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【職務概要】
グローバル製薬業界で高い評価を得ている同社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリューションやBPOサービスの提供を通じて、お客様の経営課題の解決をサポートしています。
お客様の課題・ニーズを把握し、同社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。
本プロジェクトは、製薬企業向けの個別症例処理、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトです。
日本TCSにおいてpriorityの高い案件の一つです。
【職務詳細】
・プロジェクトマネージャーとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、ICSR、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ:手順書の調整と作成
・プロジェクトリード:タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・ICSR、文献スクリーニングのレビュー又は安全性定期報告書の作成/レビュー等
募集職種
【大阪:リモート】医薬品安全性監視 副作用症例評価業務
応募資格
【必須】
・個別症例処理/文献スクリーニングなどのPV業務経験5年以上(Argusデータ入力・発番のみは不可)
・製薬会社での勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
・ロジカルシンキング/データ分析スキル
・コミュニケーションスキル
・医療系または関連分野の学士以上 ※医療者又は理系希望
・ネイティブレベルの日本語力
・ビジネスレベルの英語力
雇用形態
正社員
勤務地
大阪府大阪市北区堂島一丁目6番20号 堂島アバンザ14階
勤務時間
始業9時00分、終業18時00分を基本とし、労働者の決定に委ねる ※8時間勤務したものとみなす
想定給与
500万円~1500万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
休日/休暇
年間休日日数125日、完全週休2日制(土・日)、祝日、有給休暇(初年度10日 ※入社日によって異なる場合有)、年末年始休暇、慶弔休暇、育児・介護休業 、積立休暇、結婚休暇、出産休暇、産前産後休業
待遇/福利厚生
各種社会保険完備、財形貯蓄、確定拠出年金、カフェテリアプラン(選択型法人会員福利厚生サービス)、法人会員施設(スポーツクラブ、温泉保養所、ホテル他)、各種表彰
会社名
日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
事業内容
ITサービス、コンサルティング、ビジネスソリューション
本社所在地
〒106-0041
東京都港区麻布台1丁目3番1号麻布台ヒルズ森JPタワー 10階
設立年
2014年7月1日
従業員数
約3,700名
資本金
43億2,750万円
売上高
-
平均年齢
38歳