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【大阪】CRA（外部就労） / 医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務及び人材派遣サービス
医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業
【職務概要】
医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
【職務詳細】
・医師やCRCとのやり取り、書類回収
・モニタリング報告書の作成
・治験薬回収
【備考】
出張は週2～3回程度です。取引先企業は、大手製薬企業(内資、外資)～スペシャリティファーマと幅広く取引があります。CRA業務やその他の業務に関して手厚い研修制度も多数設けており、様々なキャリアパスを描くことができます。
■中途社員100％・フラットで発言しやすい社：
社員はすべて中途入社のため、年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風です。また社員の8割を女性が占めているため、育児休暇・育児フレックスをはじめとし（産休育休復帰率100％）、シフト・在宅勤務制度を運用しています。
※派遣期間は3ヶ月毎に更新
募集職種
【大阪】CRA（外部就労）
応募資格
【必須】
・CRA経験(1年以上)
【尚可】
・TOEIC530点以上
・英語を使った実務経験をお持ちの方
雇用形態
正社員
勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区
勤務時間
9時00分～18時00分※派遣就業の場合は各製薬メーカー様の勤務時間に準ずる
想定給与
400万円～620万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
休日／休暇
有給休暇10日～20日、休日日数120日、週休2日制(月6日以上)、祝祭日、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇
待遇／福利厚生
通勤手当、寮社宅、退職金制度、出張手当、赴任手当、派遣手当、職務手当、キャリアコンサルティング、資格取得支援制度、学会参加補助制度、報奨金制度、住宅補助